Детоксикация и обезвреживание воды
Детоксикация и обезвреживание воды Специальные процессы обезвреживания воды и в том числе ее детоксикация предназначены устранить специфические примеси воды, которые не только ухудшают органолептические показатели воды (в части запахов и привкусов), но и придают ей прямую токсичность, канцерогенные свойства, эмбриотоксическое действие, мутагенную активность и др. неблагоприятные свойства, в том числе отдаленного характера. К числу таких примесей могут быть отнесены неорганические вещества: соли некоторых тяжелых металлов, ряд биологически активных микроэлементов, биогенные элементы, а также органические вещества - нефтепродукты и другие эфирорастворимые вещества, фенолы, пестициды (особенно персистентные), синтетические поверхностно-активные вещества (детергенты), дезинфектанты и пр. Процессы водоподготовки обезвреживания большинства вредных веществ из приведенного выше перечня, например фенолов, основаны на применении сильных окислителей, таких как озон, перманганат калия, хлора (и его производных). Удаление фенолов из воды хлорированием возможно лишь при применении больших доз хлора при водоочистке. В числе других способов обесфеноливания воды важное значение имеет сорбция на активированном угле. Более устойчивые соединения (углеводороды, нефтепродукты и ряд других эфирорастворимых веществ) неудовлетворительно окисляются в системах водоподготовки хлором и его производными, а также озоном. Иногда сильные окислители, действуя на эти вещества, значительно усиливают первоначальные неблагоприятные свойства. Этот эффект объясняется способностью некоторых окислителей к реакциям замещения с включением молекул окислителя в образующиеся химические вещества с опасными свойствами. Убедительным примером тому может служить удаление из воды канцерогенных примесей, наиболее показательным из которых является 3,4-бенз(а)пирен. Формирование бенз(а)пиреновогo загрязнения природных вод происходит в результате попадания в них продуктов неполного сгорания жидкого топлива двигателей внутреннего сгорания. Это вещество очень медленно окисляется хлором, однако хорошо удаляется в процессе сорбционной обработки воды активированным углем. С другой стороны, действие окислителей на легко окисляемые соединения приводит к их полной деструкции, либо к образованию веществ, не оказывающих серьезного влияния на качество очищенной воды. Иногда может оказаться целесообразным радиационное окисление (с дезодорацией) примесей очищаемой воды и, в частности, фенолов. Обычно в качестве источника жесткого (радиационного) излучения используется радиоактивный кобальт-60, распад которого сопровождается, в силу самопоглощения бета-частиц, чистым гамма-излучением. Другим распространенным источником жестких излучений может служить радиоактивный цезий-137. Пестициды, применяемые для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур, помимо прямой токсичности, обладают целым букетом вредного воздействия на здоровье людей. По степени стойкости в воде и почве пестициды различаются по показателю так называемой персистентности. Наибольшей персистентностью и неизвлекаемостью из воды обладают хлорорганические пестициды. Так, их классический представитель - ДДТ уже много лет повсеместно (в России формально тоже) запрещен для использования. (Вот почему ВОЗ рекомендует наиболее «жесткие» нормативы содержания именно хлорорганических пестицидов в питьевой воде). Перспективными процессами обезвреживания пестицидов в воде могут считаться: окисление (кроме хлорорганики), адсорбция, ионный обмен. Между тем, комплексирование традиционной схемы очистки поверхностных вод (т.е. их осветления и обесцвечивания), которая сама по себе не дает удовлетворительного эффекта детоксикации, с адсорбцией на активированном угле (при предварительном углевании или фильтрованием через слой) позволяет снизить содержание хлорорганических пестицидов и препаратов других классов в воде до безопасных пределов. В последние годы начинают следить за содержанием нитратов (в поверхностных водах), нитритов (в подземных водах) и фосфатов (орто-, мета-, пиро-) в питьевой воде. Поступление биогенных веществ, также как и пестицидов, в природные воды связано с обработкой сельскохозяйственных угодий в растениеводстве. Кроме того, нитраты в воде образуются при разложении сложных органических веществ белкового происхождения, в результате процессов нитрификации, как последней стадии квазиестественной очистки бытовых сточных вод. (Поступление фосфатов связано с применением детергентов). Устранение избыточного количества галогена - хлора из питьевой воды связано, прежде всего, с эффектом ее перехлорирования. Этот процесс, при котором концентрация остаточного хлора составляет 1-7 мг/л, обеспечивает исключительно высокую степень обеззараживания воды. При этом длительность контакта обрабатываемой воды с большими дозами хлора должна быть не менее 2-3 часов. Известно, что в целях продления бактерицидного действия хлора, а также для дезодорации воды, в данном случае предотвращения образования хлорфенольных запахов, в воду следует добавлять аммиак. При хлорировании с аммонизацией водоочистные комплексы оборудуют аммонизаторными установками. В качестве основного реагента при аммонизации воды используется технический сульфат аммония, который растворяют аналогично хлорной извести. Газообразный аммиак дозируют и растворяют в воде специальными аммонизаторами, конструктивно схожими с хлораторами типа ЛК-10. Аммонизацию можно проводить и аммиачной водой. Сущность других процессов дехлорирования воды заключается в химическом восстановлении хлора до хлоридов в обрабатываемой воде каким-либо восстановителем (например, тиосульфатом натрия, сульфитом натрия или сернистым газом). С другой стороны, избыточный хлор можно адсорбировать активированным углем или удалить из воды путем аэрации.
|